Mentice har nyligen fått ett FDA 510(k) godkännande för sin kliniska beslutsstödsapplikation Ankyras. Mjukvaran används för att planera ingrepp när aneurysmer i hjärnan behandlas. I dagsläget har ca 6,7 miljoner människor i USA en obehandlad hjärnaneurysm vilket varje år leder till att ca 30 000 varje år råkar ut för en bristning (stroke) där en stor del avlider eller får bestående men. Mjukvaran gör det möjligt att från diagnostiska bilder att planera ett ingrepp vilket minskar tiden för ingreppet och att förutsäga vilket implantat som är mest lämpat för att behandla en viss patient. Efter simulering ökar sannolikheten för ett optimalt ingrepp. Vi ser således detta som ett viktig steg för Mentice att brädda kundbas och marknad.

Mentice har mottagit en stororder från en ny kund i APAC som uppgick till EUR 1,7m. Ordern kommer bokföras i orderstocken 2023, större delen av intäkter kommer att levereras under 2024. Vi ser det som positivt på att det en en order på den Asiatiska marknaden som under årets nio första månader visat en försäljningstillväxt om -22,5%, vi bedömer således att detta segment kommer se ett starkt 2024 från denna region.

Återhämtning i aktien motiverad