Ascelia meddelade under morgonen att bolaget har erhållit preliminära positiva data från en studie med Orviglance i patienter med nedsatt leverfunktion. Denna studie kompletterar den pågående fas III-studien, med målet att undersöka huruvida Orviglance är säkert att ge till dessa patienter som kan ha en försämrad förmåga att bryta ned kontrastmedlet. Slutgiltiga data från studien förväntas under mitten 2022.

Vi har givetvis en positiv syn på de preliminära data som presenterats. Både på grund av det större patientantalet som nu har exponerats mot Orviglance, men också en potentiell breddning av den adresserbara patientpopulationen.