Idag presenterar bolaget nya data från den pågående fas 1b/2a-studien, där fostrox utvärderas i kombination med Lenvima (lenvatinib) inom HCC. Datapaketet bygger på lokal granskning och innehåller resultat för sjukdomskontroll (DCR), som uppges uppnås för 80% av patienterna vid uppföljningen efter 12 veckor. Historiska data för TKIer så som Lenvima har legat på omkring 60%. Vi får även nya resultat för tumörkrympning som har noterats hos över 75% av patienterna. Baserat på vad vi sett tidigare så verkar de sista tre av totalt 21 patienter som nått uppföljningen vid 12 veckor uppvisat tumörrespons (vår tolkning).

Nästa viktiga datasläpp som vi väntar oss blir vid cancerkonferensen ASCO-GI i början av nästa år (18-20 januari 2024), där mer djuplodande och oberoende granskning av patientdata kommer att presenteras. Utöver mer omfattande data så förväntar vi oss en analys av patientdata som baseras på RECIST 1.1 såväl som mRECIST, där dagens besked bygger på enbart RECIST 1.1. Vår uppfattning är att mRECIST kan vara bättre på att exempelvis registrera tumörrespons hos patienter.

Ännu en pusselbit på rätt plats