Omsättning
Aktuell kurs
Utveckling i dag
Senaste analysen | 12 Jan 2022 | Calliditas Therapeutics

Redo för kommersialisering

  Uppdaterade estimat EPB uppdaterar sina estimat efter uppgifterna om listpris (~127 000 USD/år) för TARPEYO i USA samt den något snävare patientpopulation som vi antar kommer att vara den…

Läs analysen
Senaste analysen | 16 Dec 2021 | Calliditas Therapeutics

Accelererat godkännande i hamn

  Accelererat FDA-godkännande för Tarpeyo (Nefecon) Calliditas meddelade under gårdagskvällen att Tarpeyo (tidigare Nefecon) har erhållit ett accelererat godkännande i USA för behandling av vuxna patienter med primär IgA nefropati…

Läs analysen
Senaste analysen | 19 Nov 2021 | Calliditas Therapeutics

Besked inom en månad

  Inga överraskningar i Q3-rapporten Calliditas släppte under gårdagen sin Q3-rapport. EBIT för det tredje kvartalet kom in på 7,9 mkr (-104,9), med intäkter om 198,2 mkr (0,0) och rörelsekostnader…

Läs analysen
Senaste analysen | 15 Sep 2021 | Calliditas Therapeutics

Avgörande besked dröjer

  PDUFA-datum uppskjutet till 15 december Calliditas meddelade under tisdagskvällen att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har skjutit upp måldatumet (PDUFA) för Nefecon inom IgAN till den 15 december (tidigare 15…

Läs analysen
Senaste analysen | 30 Aug 2021 | Calliditas Therapeutics

Sanningens ögonblick

  Sanningens ögonblick Senast den 15 september kommer det avgöras om Calliditas ledande projekt, Nefecon, blir det första godkända läkemedlet för den sällsynta njursjukdomen IgA nefropati. Ett gediget kliniskt underlag…

Läs analysen
Datum Rubrik Alternativ
2022-01-12 Redo för kommersialisering Ladda ner | Visa Stäng
Analys | 12 Jan 2022 | Calliditas Therapeutics

Redo för kommersialisering

 

Uppdaterade estimat

EPB uppdaterar sina estimat efter uppgifterna om listpris (~127 000 USD/år) för TARPEYO i USA samt den något snävare patientpopulation som vi antar kommer att vara den initialt adresserbara marknaden för TARPEYO. Vi anser att Calliditas-aktien fortfarande handlas långt under dess fundamentala värde och vårt motiverade värde om 280-290 kronor per aktie kvarstår.

Förstärkt tro på villkorat godkännande i Europa

Vi väntar oss ett uttalande från EMA angående villkorat godkännande av TARPEYO i Europa under Q1 2022. Vår tro om ett villkorat godkännande i Europa har förstärkts ytterligare efter att FDA nu har gett grönt ljus för TARPEYO i USA (LoA 95%).

Peervärdering stödjer en kraftig uppsida

För ett knappt år sedan lanserade Aurinia Pharmaceuticals LUPKYNIS – det första godkända läkemedlet för patienter med lupusnefrit (autoimmun sjukdom som påverkar njuren). Bolaget har under det första året på marknad värderats upp kraftigt och har nu ett börsvärde om ~23 mdkr. Vi ser många likheter mellan Aurinia/Calliditas och tycker att värderingsdiskrepensen bolagen emellan just nu är alldeles för stor.

2021-12-16 Accelererat godkännande i hamn Ladda ner | Visa Stäng
2021-11-19 Besked inom en månad Ladda ner | Visa Stäng
2021-09-15 Avgörande besked dröjer Ladda ner | Visa Stäng
2021-08-30 Sanningens ögonblick Ladda ner | Visa Stäng

epaccess.penser.se använder cookies för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies. Vad är cookies?

Jag godkänner