Eliceras rapport för det tredje kvartalet innehöll inga stora överraskningar, vilket var i linje med våra förväntningar. Rörelseresultatet uppgick till -5 (-7) mkr och kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -5 (-7) mkr under det tredje kvartalet. Likvida medel i slutet av september låg på 26 mkr. Den befintliga kassan och det beräknade EU-stödet kommer finansiera verksamheten till slutet av 2024, uppges det ånyo i rapporten.

I rapporten uppdaterade bolaget om läget i de olika utvecklingsprojekten. För ELC-100 (onkolytiskt virus) pågår för närvarande rekrytering av den tolfte och sista patienten i den kliniska fas I/II-studien och preliminära studiedata förväntas att publiceras under H1’2024. För CARMA-studien med ELC-301 erhöll bolaget villkorat godkännande om studiestart tidigare under våren 2023. Inom studien avser man behandla patienter som drabbats av svårbehandlat eller metastaserat diffust storcellligt B-cellslymfom (DLBCL), mantelcellslymfom (MCL) eller indolent lymfom med bolagets iTANK-förstärkta CAR T-cellsterapi. Villkoret för att få starta studien är att Elicera kan visa att tillverkningen av ELC-301 uppfyller GMP-kraven. Valideringen sker i samarbete med en kvalificerad konsultpartner och beräknas vara avslutad innan årsskiftet. CARMA-studien beräknas vara fullt genomförd 2028. Arbetet fortlöper enligt plan även med ELC-401 (bolagets andra iTANK-förstärkta CAR T-cellsterapi) inom glioblastom och kartläggning av prioriterade indikationer för ELC-201 (iTANK-förstärkt onkolytiskt virus) har slutförts under hösten. Nu pågår ett arbete med att besluta om vilka cancerformer som ska prioriteras i den kliniska utvecklingen av ELC-201. För bolagets egenutvecklade plattform iTANK har bolaget erhållit utvidgat kommersiellt skydd tidigare under kvartalet genom en ”Notice of Allowance” från det kinesiska patentverket, vilket öppnar upp för fler möjligheter till partnerskap i regionen.

Oförändrad bedömning