Efter att ha rapporterat positiva topline-data från den kliniska fas Ib-studien tidigare i år planerar Modus nu för att starta en fas IIa-studie med sevuparin inom sepsis. Bolaget räknar med att före utgången av 2023 kunna uppdatera om planer för fortsatt klinisk utveckling av projektet. Därtill presenterades nya data vid kongressen European Hematology Association i maj som visade att sevuparin kunde reducera nivån för det järnreglerande hormonet hepcidin, som vid höga nivåer visats orsaka och förvärra anemi i kroniska sjukdomar. Den nya datan demonstrerar sevuparins potential och gör den till en lovande kandidat för behandling av sjukdomar orsakade av höga hepcidinnivåer som anemi vid kronisk sjukdom. Vidare fortlöper en klinisk fas I-studie SEVUSMART, som genomförs av Imperial College London, där sevuparin utvärderas i pediatriska patienter med svår malaria. Dessa samarbeten visar på intresse från akademiska partners samtidigt som de breddar IP-portföljen vilket i sin tur skapar intresse för sevuparin inom nya produktindikationer. Denna breddning av användningsområdena för läkemedelskandidaten är såklart positivt och ger fler förutsättningar att generera intäkter på lång sikt.

Inga estimatjusteringar

Rapporten innehöll inga överraskningar och vi ser ingen anledning att ändra våra estimat eller vår bedömning av bolaget. Vi ser fortsatt god kostnadskontroll i bolaget i väntan på att kliniska aktiviteter ska starta men ett kapitalbehov är fortsatt aktuellt inför starten av den viktiga kliniska fas lla-studien. Med det i åtanke behöll vi modellerade kapitalanskaffningar i vår modell.