Alzinova meddelade idag positiva topline-resultat från den kliniska fas Ib-studiens A-del med vaccinkandidaten ALZ-101. Studiedata visade att ALZ-101 har fortsatt god tolerabilitet och accepterad säkerhetsprofil samt en hög frekvens av immunrespons. Vidare visade resultaten att patienterna som behandlats med ALZ-101 svarade med antikroppsnivåer som ökade med antalet givna doser. En fullständig analys av studiedata förväntas vara klar under Q1’2024.

Vi ser mycket positivt på beskedet och ser fram emot att följa bolagets utveckling inom de kommande åren. Tidigare har bolaget haft ett pre-IND möte med FDA och erhållit positiv återkoppling på det planerade kliniska utvecklingsprogrammet med ALZ-101. Även EMA har lämnat ett positivt besked angående vidare planering av ALZ-101-programmet. Dessa förberedelser och det positiva beskedet från i morse lägger en god grund för den planerade fas II-studien med ALZ-101.