Bolaget har genomfört den första delen i en preklinisk studie med Tumorad i en modell för trippelnegativ bröstcancer. Här har Tumorad getts som monoterapi. Resultaten som släppts i dag visar att Tumorad hämmar tumörtillväxt och signifikant förlänger överlevnaden hos försöksdjur jämfört med de som behandlats med standardcancerläkemedel. Det som vi fäster störst vikt vid är att antitumöreffekt kunnat uppnås till en låg och acceptabel nivå av biverkningar/radiotoxicitet, vilket indikerar att nanopartiklarna ansamlas vid tumören samtidigt som påverkan på vitala organ begränsas. Nästa steg är att utvärdera Tumorad i samma prekliniska modell men när behandlingen ges i kombination med etablerade cancerläkemedel.

Sedan slutet av 2023 pågår en fas 1/2a-studie med Tumorad som genomförs på kliniker i Australien. Under fas 1-delen avses att behandla upp till 30 patienter med solida tumörer i sent kritiskt läge. Som vi tidigare påpekat kan fas 1-studier vara relativt utdragna med begränsad värdepotential för investerare. Här skiljer sig Tumorad-studien, då det är möjligt att studera hur nanopartiklarna tas upp i kroppen, vilket i sin tur gör det möjligt att redan efter endast ett par patienter göra en inledande bedömning om behandlingens risk/nytta-profil.

Nyhetsflödet lockar