Hansa meddelade under gårdagen att deras partner, Sarepta Therapeutics, kommer att starta upp en första klinisk studie med imlifidase som en förbehandling till SRP-9001 i patienter med duchennes muskeldystrofi (DMD) under 2023.

Rationalen med förbehandlingen är att eliminera donatorspecifika antikroppar med imlifidase så att patienten kan tillgodogöra sig genterapibehandlingen. Vi uppskattar att cirka 15–20% av DMD-patienter har antikroppar mot rh74-vektorn, vilket alltså skulle utgöra målpopulationen för imlifidase som en förbehandling till SRP-9001. På våra prevalensestimat för DMD ger detta en adressbar population om cirka 3000 patienter i USA för imlifidase inom denna indikation.

Vi räknar med att se ökade intäkter för Hansa från samarbetet under 2023; både från försäljning av imlifidase till Sarepta, samt milstolpebetalningar vid framgångsrika studier och regulatoriska framgångar.