I dag presenterar bolaget en första analys av data från fas 1-studien för projektet ITPN2021. Resultaten indikerar dosberoende klinisk relevant smärtlindring hos de 24 friska frivilliga personerna som fått smärta inducerad efter singeldos (jämförts med placebo). I studien noterades inga oväntade biverkningar. Ytterligare analys av studiedata pågår och ett mer detaljerat paket av data väntas under det tredje kvartalet i år.

Sammantaget lovande data som vi bedömer ger underlag för en fortsatt utveckling av projektet. Vi inväntar dock mer data innan vi justerar upp sannolikheten för projektet, då vi även kan ha bättre förståelse för den fortsatta utvecklingen.