Bolaget meddelar idag att en fas 2-dos fastställts till 30 mg för studiearmen där fostrox kombineras med Lenvima. I doseskaleringsfasen noterades ingen dosbegränsande toxicitet och därtill uppvisades även en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil.

I och med dagens besked så övergår studien till fas 2a-delen och det omgående. I samband med rapporten framhöll bolaget att det finns ett stort patientintresse om att få delta i studien, vilket talar för ett bra inledande tempo.

För den andra studiearmen pågår fortsatt utvärdering med eskalerande dos fostrox i kombination med Keytruda. Den löper något efter Lenvima-armen, men vi tror att även här kan det komma besked om en fas 2-dos under H1 2023.

Dagens besked var väntat men ändock betydelsefullt och höjer temperaturen för aktien.