Bolaget rapporterar i dag positivt utfall från en fas 2a-studie för IP2018 inom erektil dysfunktion. Det var en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, 3-vägs crossover-studie med syftet att utvärdera effekt och säkerhet vid en låg och en hög dos med IP2018. De 24 patienterna som ingått i studien var unga, deprimerade med erektil dysfunktion.

Resultaten visar på statistiskt signifikant effekt och att effekten var dosberoende. Därtill rapporteras inga allvarliga eller kritiska biverkningar från studien. Huvudvärk och gastrointestinala biverkningar av mild karaktär var de vanligaste biverkningarna.

Studiens primära syfte var att studera effekterna av IP2018 på patienternas penisstyvhet och tumescens (svällning och tjocklek) vid ett visuellt sexuellt stimuleringstest. Den högsta dosen med IP2018 visade ökade penistumescens (p=0,04) och varaktighet av stelhet (p=0,025) som anses varit kliniskt relevant.

Dagens besked är ett viktigt steg framåt och resultaten ger stöd för att ta IP2018 vidare i utvecklingen. Vi kommer att se över våra estimat och återkommer med uppdaterade. Inför dagens besked uppgick vårt motiverade värde till 14-15 kr.